I MICROCREDENCIAL UNIVERSITARIA EN NEUROGENÉTICA APLICADA A LA CLÍNICA
DESCRIPCIÓN: Formación online especializada en neurogenética aplicada a la práctica clínica, desde métodos de diagnóstico hasta avances en asesoramiento genético en diversas enfermedades.
DIRECCIÓN: Manuel Narváez Peláez
PRECIO: 200 €
CRÉDITOS EUROPEOS TOTALES: 6 ECTS
HORAS DE CLASE: 60
NÚMERO DE PLAZAS: 50
Fecha de realización: 02/06/25 – 30/03/26
Horario: –
Plazo de preinscripción: 02/05/25 – 11/05/25
Plazo de matrícula: 12/05/25 – 22/05/25
Requisitos: Este curso está dirigido a profesionales sanitarios de ámbito nacional e internacional de habla hispana, cuyas titulaciones se encuadran en los artículos 2.a), 2.b), 3.a) de la Ley 44/2003 de 21 de noviembre, de Ordenación de las Profesiones Sanitarias. Esto incluye, pero no se limita a:
– Profesiones Sanitarias Tituladas de Nivel Licenciatura o Grado: Médicos y Cirujanos; Farmacéuticos; Biólogos; Bioquímicos; Biotecnólogos; Psicólogos (especialidad clínica); Enfermeros; Físicos (área sanitaria); Químicos (área sanitaria); Odontólogos; Veterinarios.
– Profesiones Sanitarias de Formación Profesional: Técnicos Superiores en Laboratorio Clínico y Biomédico; Técnicos Superiores en Imagen para el Diagnóstico y Medicina Nuclear; Otros técnicos sanitarios recogidos en la normativa vigente.
MÓDULO 1. Introducción a la Neurogenética (I)
Panel, exima por fenotipo, genoma ¿Cómo elegir el estudio a solicitar?
MÓDULO 2. Introducción a la Neurogenética (II)
Interpretación de variantes ¿Cuándo un estudio genético tiene valor predictivo?
MÓDULO 3. Enfermedades neurológicas hereditarias (I)
Neuropatías hereditarias: Algoritmo diagnóstico.
MÓDULO 4. Enfermedades neurológicas hereditarias (II)
Miopías hereditarias: correlación genotipo-fenotipo y abordaje diagnóstico.
MÓDULO 5. Enfermedades neurológicas hereditarias (III)
Ataxias y paraparesias hereditarias: Algoritmo diagnóstico.
MÓDULO 6. Trastornos del movimiento (I)
Enfermedad de Parkinson: Aspectos moleculares y diagnósticos.
MÓDULO 7. Trastornos del movimiento (II)
Enfermedad de Huntington y otros trastornos del movimiento: Aspectos moleculares relevantes.
MÓDULO 8. Epilepsia
Epilepsia: claves para dirigir el estudio genético.
MÓDULO 9. Enfermedades Cerebrovasculares
Enfermedades Cerebrovasculares ¿qué hay de nuevo en genética?
MÓDULO 10. Enfermedades neurodegenerativas
Deterioro cognitivo y Demencia: ¿cuándo debo solicitar un estudio genético?
MÓDULO 11. Consejo genético
Fundamentos básicos del asesoramiento genético, utilidad en la consulta.
MÓDULO 12. Nuevos tratamientos en Neurogenética
Perspectiva actual y futura de los nuevos tratamientos en neurogenética.